13 zugelassene bispezifische Antikörper in der Krebsbehandlung
Roots Analysis berichtet über 13 zugelassene bispezifische Antikörper zur Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten. Diese neuartigen Antikörperformate haben in der Pharmaindustrie an Bedeutung gewonnen.
Das Marktforschungsunternehmen Roots Analysis hat einen Bericht über zugelassene bispezifische Antikörper zur Behandlung von Krebs und anderen Indikationen veröffentlicht. Insgesamt 13 solcher Antikörper haben eine Marktzulassung erhalten, was die wachsende Bedeutung dieser therapeutischen Modalität unterstreicht.
Bispezifische Antikörper können gleichzeitig an zwei unterschiedliche Antigene binden. Ihre Anwendung in der Krebstherapie beinhaltet oft die Umleitung von Immunzellen zur Eliminierung von Krebszellen. Fortschritte in der Antikörpertechnik haben zur Entwicklung neuer Formate geführt, wobei die Zulassungen, insbesondere seit 2022, zugenommen haben.
Bis heute wurden 13 bispezifische Antikörper auf den Markt gebracht, darunter Elrexfio™, Talvey™, Epkinly™, Columvi™ und Cadonilimab, die 2023 zugelassen wurden. Weitere bereits zugelassene Therapien umfassen Tecvayli™, Vabysmo™ und Lunsumio™.
Der Bericht von Roots Analysis analysiert über 400 bispezifische Antikörper, die derzeit von mehr als 155 Unternehmen entwickelt werden. Die Studie umfasst die bestehende Marktlandschaft und zukünftige Chancen für Entwickler in diesem Bereich.