36 neue Medikamente für Patienten in Deutschland im Jahr 2025
Im Jahr 2025 wurden 36 neue Medikamente in Deutschland eingeführt, was laut Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) eine bedeutende Erweiterung der Behandlungsmöglichkeiten darstellt. Die neuen Präparate richten sich an Patienten mit Krankheiten wie Alzheimer und Krebs.
Der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) hat eine positive Bilanz für das Jahr 2025 gezogen: Insgesamt 36 neue Medikamente wurden im vergangenen Jahr in Deutschland in die Versorgung gebracht. Diese Neuzulassungen bieten Hoffnung für Patienten mit schweren Erkrankungen, darunter Alzheimer und verschiedene Krebsarten.
Besonders hervorzuheben sind zwei neue Medikamente zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, die nach 23 Jahren Forschung erstmals eine Verbesserung im Therapieangebot darstellen. Deren Einsatz ist jedoch auf frühe Stadien beschränkt und erfordert aufwendige Diagnostik. Darüber hinaus wurden zwei Gentherapien zugelassen: eine für seltene Blutkrankheiten wie Sichelzell-Anämie und Beta-Thalassämie, die erstmals die Genschere CRISPR-Cas therapeutisch nutzt, sowie ein Gel zur Behandlung der Hautkrankheit Epidermolysis bullosa.
Ein weiterer Schwerpunkt lag auf Stoffwechselerkrankungen, für die sechs neue Medikamente zur Verfügung stehen. Darunter befindet sich die bundesweit erste Arznei gegen MASH (metabolische dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis), eine fortgeschrittene Form der Fettleber. Im Bereich der Onkologie kamen 13 neue Medikamente auf den Markt, darunter orale Kinasehemmer und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate.
Die 36 Medikamentenneuzulassungen decken ein breites Spektrum ab, darunter neurologische, immunologische und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Der vfa hob zudem mindestens 20 Zulassungserweiterungen für bestehende Medikamente hervor. Der Verband merkte an, dass die Zahl der potenziell zur Verfügung stehenden neuen Medikamente höher hätte sein können.