AB Science erhält EMA-Update zur Zulassungsantrag für Masitinib bei ALS

AB Science hat eine Aktualisierung von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) bezüglich des Zulassungsantrags für Masitinib zur Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose (ALS) erhalten. Das Pharmaunternehmen erwartet eine weitere Bewertung.

Masitinib ist ein oral verabreichten, niedermolekularer Tyrosinkinase-Inhibitor, der von AB Science entwickelt wurde. Die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments bei ALS-Patienten wurde in klinischen Studien untersucht.

ALS ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die Nervenzellen im Rückenmark und Gehirn betrifft, was zu Muskelschwäche und schließlich zu Atemversagen führt. Derzeit gibt es keine Heilung für ALS, und bestehende Behandlungen zielen darauf ab, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und Symptome zu lindern.

AB Science arbeitet weiterhin mit der EMA zusammen, um die Überprüfung des Antrags sicherzustellen und wartet auf weitere Informationen über den Fortschritt der Bewertung. Das Unternehmen gab keine spezifischen Details über die Art oder den Zeitplan des Updates bekannt.