Abbisko Therapeutics meldet positive vorläufige Phase-2-Ergebnisse zur Achondroplasie-Behandlung
Abbisko Therapeutics hat positive vorläufige Wirksamkeitsergebnisse aus seiner Phase-2-Klinikstudie mit Lavengratinib (ABSK061) zur Behandlung von Achondroplasie bekannt gegeben.
Das chinesische Pharmaunternehmen Abbisko Therapeutics hat positive vorläufige Wirksamkeitsergebnisse aus seiner laufenden Phase-2-Klinikstudie mit Lavengratinib (ABSK061) veröffentlicht. Das Medikament wird zur Behandlung von Achondroplasie, einer seltenen Skelettwachstumsstörung, untersucht.
Die vorläufigen Studienergebnisse deuten auf das Potenzial von Lavengratinib hin, klinische Merkmale im Zusammenhang mit Achondroplasie zu verbessern. Detailliertere Informationen zu den spezifischen Ergebnissen und der statistischen Signifikanz der Studie werden später erwartet, wenn die Studie fortschreitet und weitere Daten gesammelt werden.
Achondroplasie ist die häufigste Form von Kleinwuchs beim Menschen und wird durch eine Mutation im Gen des Fibroblasten-Wachstumsfaktorrezeptors 3 (FGFR3) verursacht. Derzeit ist die Behandlung der Erkrankung hauptsächlich symptomatisch, und die Entwicklung neuer wirksamer Therapien bleibt ein erheblicher medizinischer Bedarf.
Laut Abbisko Therapeutics ist Lavengratinib ein selektiver niedermolekularer Inhibitor, der spezifisch auf den FGFR3-Rezeptor abzielt. Das Unternehmen setzt die Studie fort und plant, weitere Details im Laufe der Studie zu veröffentlichen.