Abbott erhält Zulassung in den USA für XIENCE Sierra Herzstent

Abbott Laboratories gab die Zulassung seines XIENCE Sierra Stents durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) bekannt. Diese Erweiterung soll die Behandlungsoptionen für Patienten mit komplexen Verstopfungen in den Koronararterien verbessern. Der Stent ist für die perkutane Koronarintervention (PCI) bestimmt, ein minimalinvasives Verfahren zur Eröffnung blockierter Arterien.

Der XIENCE Sierra Stent wurde entwickelt, um die Platzierung und Führung bei anspruchsvollen anatomischen Konfigurationen zu verbessern. Dazu zählen lange oder verkalkte Läsionen sowie Fälle, die mehrere Stents erfordern. Diese komplexen Bedingungen machen einen erheblichen Teil aller PCI-Verfahren aus.

"Wir haben XIENCE Sierra entwickelt, damit Ärzte den Stent auch in anspruchsvollen Fällen leichter implantieren können", sagte Chuck Brynelsen, Senior Vice President des vaskulären Geschäftsbereichs von Abbott. "Das aktualisierte Design und die verbesserte Lieferbarkeit Ermöglichen es Ärzten, schwer zu behandelnde Läsionen mit mehr Flexibilität und Präzision anzugehen und dabei auf die von XIENCE erwartete Sicherheit und Ergebnisse zu vertrauen."

Der XIENCE Sierra Stent erhielt bereits 2017 die Zulassung in Europa und verfügt inzwischen auch über eine regulatorische Zulassung und Kostenerstattung in Japan. Abbott bietet darüber hinaus Diagnose- und Bildgebungsinstrumente zur Unterstützung von interventionellen Kardiologen bei komplexen PCI-Eingriffen an.