AbbVie präsentiert Phase-2a-Daten für dual-zielgerichtete Crohn-Therapie ABBV-466
AbbVie hat vorläufige Daten aus einer Phase-2a-Studie vorgestellt, die zeigen, dass die dual-zielgerichtete Therapie ABBV-466 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Crohn-Krankheit höhere endoskopische Remissionsraten erzielte als Monotherapien.

AbbVie hat vorläufige Ergebnisse einer laufenden Phase-2a-Studie vorgestellt, in der ABBV-466, eine neuartige dual-zielgerichtete Therapie, bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Crohn-Krankheit untersucht wurde. Bei Woche 12, dem primären Endpunkt, zeigte ABBV-466 höhere Raten endoskopischer Remission als die Monotherapie mit Anti-IL-23 p19 oder Anti-α4β7.
Der dual-zielgerichtete Ansatz zielt darauf ab, mehrere Entzündungswege zu beeinflussen, die an der Crohn-Krankheit beteiligt sind. Die Daten deuten darauf hin, dass sich der Behandlungsunterschied zwischen ABBV-466 und den Monotherapie-Gruppen bis Woche 24 weiter vergrößerte, was auf eine potenziell stärkere Langzeitwirkung der Kombinationstherapie schließen lässt.
Die Crohn-Krankheit ist eine chronische entzündliche Darmerkrankung, die die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen kann. Aktuelle Biologika zielen oft auf einzelne Entzündungsmediatoren wie IL-23 oder Adhäsionsmoleküle wie α4β7-Integrin ab. Die duale Wirkung von ABBV-466 könnte eine Alternative für Patienten darstellen, die mit bestehenden Behandlungen keine ausreichende Reaktion erzielen.
AbbVie setzt die Entwicklung der Therapie fort. Die Ergebnisse wurden auf einer Tagung der Nordischen Gesellschaft für Gastroenterologie präsentiert. Weitere Studien sind erforderlich, um diese vorläufigen Beobachtungen zu bestätigen und die Wirksamkeit und Sicherheit von ABBV-466 in einer breiteren Patientenpopulation zu bewerten.