AbbVie: Vielversprechende Phase-2-Studienergebnisse für Zumilokibart bei atopischer Dermatitis
AbbVie hat positive primäre Ergebnisse aus seiner Phase-2-Studie APEX Teil B für Zumilokibart vorgestellt, das bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis untersucht wird.
NORTH CHICAGO, Ill., 30. September 2026 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) hat die primären Ergebnisse der laufenden Phase-2-Studie APEX Teil B für Zumilokibart veröffentlicht. Die Studie untersuchte das Medikament bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. Die Ergebnisse wurden als „Late Breaker“-Präsentation auf dem Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) vorgestellt.
Die Studienergebnisse zeigten, dass alle drei Dosierungsregime von Zumilokibart den primären Endpunkt erreichten und statistisch signifikante Verbesserungen der Eczema Area and Severity Index -75 (EASI-75)-Ansprechraten im Vergleich zu Placebo nach 16 Wochen demonstrierten. An der Studie APEX Teil B nahmen 346 Teilnehmer teil, die randomisiert über einen 16-wöchigen Induktionszeitraum entweder eine niedrige, mittlere oder hohe Dosis von Zumilokibart oder ein Placebo erhielten.
Das mittlere Dosierungsregime wurde aufgrund seiner vielversprechenden Wirksamkeit für die Weiterentwicklung in Phase 3 ausgewählt. Dieses Regime zeigte auch signifikant größere Verbesserungen als Placebo bei wichtigen sekundären Endpunkten, einschließlich Hautklarheit (EASI 90/100) und Juckreizreduktion (I-NRS), mit bemerkenswerten Verbesserungen bereits ab Woche 1.
Zumilokibart ist ein neuartiger, langwirksamer monoklonaler Antikörper, der auf Interleukin-13 (IL-13) abzielt. AbbVie erklärte, dass diese Ergebnisse das Potenzial von Zumilokibart als differenzierte Behandlungsoption für Personen mit atopischer Dermatitis unterstützen und damit bestehende ungedeckte medizinische Bedürfnisse adressieren.