AbelZeta erhält globale Rechte an C-CAR039 zurück und FDA-Zulassung für IND-Antrag

AbelZeta Pharma, Inc. hat die globalen Rechte an seiner C-CAR039 (Prizlon-cel)-Zelltherapie zurückerhalten. Das Unternehmen gab am 16. August 2026 außerdem bekannt, dass es die Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für seinen Investigational New Drug (IND)-Antrag zur Behandlung von großzelligem B-Zell-Lymphom erhalten hat.

Die Rückerlangung der globalen Rechte wird voraussichtlich dazu führen, dass AbelZeta seine strategischen Entwicklungsziele effektiver vorantreiben kann. C-CAR039 ist eine experimentelle Therapie, die auf der Chimeric Antigen Receptor (CAR-T)-Technologie basiert und zuvor Potenzial bei bestimmten hämatologischen Malignomen gezeigt hat.

Die Zulassung des IND-Antrags durch die FDA ist ein bedeutender Schritt, der die Einleitung klinischer Studien in den Vereinigten Staaten ermöglicht. Dies ebnet den Weg für die Bewertung der potenziellen Vorteile der Therapie bei einer breiteren Patientenpopulation. Großzelliges B-Zell-Lymphom ist eine aggressive Krebsart, für die dringend neue Behandlungsoptionen benötigt werden.

AbelZeta hat nun die globalen Rechte für C-CAR039 von seinem früheren Partner zurückerhalten. Das Unternehmen wird die unabhängige Entwicklung der Therapie fortsetzen und bereitet die Einleitung klinischer Studien in den USA mit Schwerpunkt auf großzelligem B-Zell-Lymphom vor.