Acepodia startet Phase-1-Studie für Krebsmedikament ACE723
Das Biotechnologieunternehmen Acepodia hat die erste Dosis ACE723 im Rahmen einer Phase-1-Studie an einen Patienten verabreicht.
Das auf Krebstherapien spezialisierte Unternehmen Acepodia hat mit der klinischen Prüfung von ACE723 begonnen. Bei dem Wirkstoff handelt es sich um ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) mit einer sogenannten Dual-Payload-Technologie, das nun erstmals am Menschen getestet wird.
ACE723 ist der erste Kandidat aus der AD2C-Plattform von Acepodia, der das Stadium der klinischen Erprobung erreicht hat. Das Ziel der Studie ist die Ermittlung des Sicherheitsprofils sowie der Verträglichkeit bei Krebspatienten.
Der Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate gilt aktuell als einer der aktivsten Bereiche der Onkologieforschung. Unternehmen weltweit investieren in Technologien, die eine gezieltere Bekämpfung von Tumorzellen ermöglichen sollen. Mit dem Start dieser Studie möchte Acepodia die Wirksamkeit seines spezifischen Plattformansatzes belegen.
Die nun begonnene Phase 1 dient primär dazu, Daten zur Dosierung zu sammeln. Weitere Schritte des Entwicklungsprogramms hängen von den Ergebnissen dieser ersten Sicherheitsbewertungen ab.