ACT for ALS-Gesetz durch den Kongress neu genehmigt

Der Kongress hat das ACT for ALS neu genehmigt und sichert damit zusätzliche 500 Millionen US-Dollar für die ALS-Forschung und verbessert den Zugang der Patienten zu experimentellen Behandlungen. Das Gesetz wurde am 28. September im Senat einstimmig erneuert, kurz vor Ablauf der Frist.

Die jahrelange Arbeit von I AM ALS und seinen Fürsprechern gipfelte in der Neugenehmigung des Gesetzes. Die Organisation war ursprünglich an der Ausarbeitung des ACT for ALS Act im Jahr 2021 beteiligt, um erhebliche Lücken beim Zugang zu untersuchenden Behandlungen zu schließen. Die Neugenehmigung sichert die Fortführung des Gesetzes für weitere fünf Jahre und unterstützt die Skalierung der Forschungsinfrastruktur sowie die verbesserte Behandlungszugänglichkeit.

"Seit meiner Diagnose vor fast neun Jahren hat unsere Gemeinschaft erbittert für Veränderung gekämpft", sagte Brian Wallach, Mitbegründer von I AM ALS. "Dank der Führung der I AM ALS-Bewegung ist die föderale Forschungsfinanzierung exponentiell gewachsen und hilft uns, einem Heilmittel näher zu kommen. Wir sind unseren Verfechtern im Kongress und allen unermüdlichen Fürsprechern, die die Erneuerung dieses wichtigen Gesetzes sichergestellt haben, zutiefst dankbar."

ACT for ALS hat bereits Hunderte von Millionen Dollar in die ALS-Forschung investiert und über 800 Patienten Zugang zu untersuchenden Behandlungen ermöglicht, die sie sonst nicht erhalten hätten. Das Gesetz hat auch eine dauerhafte Infrastruktur für zukünftige Erkenntnisse geschaffen. Die Organisation führte eine intensive Kampagne zur Neugenehmigung durch, darunter über 38.000 Online-Aktionen und mehr als 95.000 E-Mails in den letzten Wochen.

Das Gesetz wartet nun auf die Unterschrift des Präsidenten. I AM ALS ruft seine Unterstützer auf, den Kongressabgeordneten zu danken, die bei der Verabschiedung des Gesetzes geholfen haben.