Agilent erweitert Oligonukleotid-Produktion mit neuem Labor in Boulder

Agilent Technologies hat neue Laborflächen in seiner Einrichtung in Boulder, Colorado, eröffnet, um die Herstellung von Oligonukleotiden zu erweitern. Die Anlage soll die Entwicklung und Skalierung neuartiger Herstellungstechnologien für Oligonukleotid-Therapeutika unterstützen, wobei der Schwerpunkt zunächst auf der enzymatischen Ligation liegt.

Über seine Division für fortschrittliche Therapien bietet Agilent Entwicklungs- und cGMP-Herstellungsdienstleistungen für Oligonukleotid-Therapeutika, einschließlich siRNA und Antisense-Oligonukleotide. Das neue Labor in Boulder soll die bestehenden Oligonukleotid-Operationen von Agilent in Colorado sowie die breiteren Herstellungskapazitäten des Unternehmens in Kanada ergänzen.

„Wir bewerten kontinuierlich Herstellungstechnologien, die unseren Kunden helfen können, Oligonukleotid-Therapeutika von der Entwicklung bis zur Kommerzialisierung voranzutreiben“, sagte Blake Unterreiner, Vizepräsident und Geschäftsbereichsleiter der Division für fortschrittliche Therapien von Agilent. „Die zusätzliche Laborfläche bietet unseren Teams eine dedizierte Umgebung, um die enzymatischen Ligation-Prozesse der Kunden weiter zu bewerten und auf sich entwickelnde Kundenbedürfnisse zu reagieren.“

Die enzymatische Ligation verwendet Enzyme, um kürzere Oligonukleotidfragmente zu längeren therapeutischen Molekülen zu verbinden. Dieser Ansatz wird als Ergänzung zur etablierten Festphasen-Phosphoramiditsynthese evaluiert. Gemeinsam können diese Ansätze eine größere Flexibilität bei der Auswahl eines geeigneten Herstellungsverfahrens auf der Grundlage des Umfangs und der technischen Anforderungen eines Programms bieten. Agilent erwartet, dass die ersten Kundenprogramme im November 2026 im Labor in Boulder beginnen werden.