Agilent bringt digitalen Pathologie-Scanner für USA auf den Markt

Agilent Technologies hat das Agilent S540MD Slide Scanner System, einen digitalen Ganzschieber-Bildscanner (WSI), in den Vereinigten Staaten auf den Markt gebracht, nachdem das System die Zulassung der FDA erhalten hat. Diese Markteinführung unterstreicht das fortwährende Engagement von Agilent für die digitale Pathologie und erweitert sein Portfolio, um die steigende Nachfrage nach Hochdurchsatzlösungen in klinischen Laboren zu bedienen.

Pathologielabore stehen unter dem anhaltenden Druck, die diagnostische Effizienz zu verbessern, wachsende Probenvolumina zu bewältigen und sich auf die Einführung digitaler und KI-gestützter Arbeitsabläufe vorzubereiten. Da Labore ihre digitalen Transformationsinitiativen beschleunigen, sind Scantechnologien erforderlich, die sich nahtlos in bestehende pathologische Abläufe integrieren lassen und gleichzeitig ein hohes Leistungsniveau und Zuverlässigkeit gewährleisten.

Der Agilent S540MD ist auf Geschwindigkeit und Skalierbarkeit ausgelegt und bietet eine Kapazität für bis zu 540 Objektträger, kontinuierliche Beladung und Kompatibilität mit Standard-Racks. Der Scanner verfügt über automatisierte Scanmodi und eine fortschrittliche Gewebeanalyse, die es Laboren mit hohem Durchsatz ermöglicht, Glasobjektträger effizient zu digitalisieren und digitale Pathologie-Arbeitsabläufe im großen Maßstab zu implementieren. Dieser Scanner ist die Agilent-gebrandete Version des Hamamatsu NanoZoomer S540MD Slide-Scannersystems.

Der Agilent S540MD ist ab sofort in den gesamten Vereinigten Staaten sowie in ausgewählten europäischen Märkten erhältlich. Diese Ankündigung folgt auf die Einführung des Systems im Januar 2026 in Europa und unterstreicht die fortgesetzten Investitionen von Agilent in die digitale Pathologie.