Airway Therapeutics erhält 1,9 Mio. Dollar von NIH für Lungenkrankheits-Präventionsstudie
Airway Therapeutics hat eine Finanzierung von 1,9 Millionen US-Dollar von den National Institutes of Health (NIH) erhalten, um klinische Studien zu zelpultide alfa zur Vorbeugung von Lungenerkrankungen bei Frühgeborenen zu unterstützen.

Airway Therapeutics hat eine Finanzierung in Höhe von 1,9 Millionen US-Dollar von den National Institutes of Health (NIH) erhalten, um eine klinische Phase-2b-Studie in den USA für zelpultide alfa zu unterstützen. Die Studie zielt darauf ab, die Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) bei extrem Frühgeborenen zu verhindern.
Die Finanzierung stammt aus dem Programm Small Business Innovation Research (SBIR) des National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) der NIH. Es handelt sich um eine nicht-verwässernde Finanzierung, die die fortgeschrittene klinische Entwicklung eines biologischen Mittels zur Behandlung von BPD unterstützen wird, einer Erkrankung, für die derzeit keine zugelassene präventive Therapie existiert.
"Diese NIH-Förderung ist eine bedeutende Anerkennung des wissenschaftlichen Verdienstes unseres Programms und des Bedarfs an neuen präventiven Ansätzen bei BPD", sagte CEO Marc Salzberg. Er fügte hinzu, dass die Finanzierung die Fähigkeit des Unternehmens stärkt, seine Entwicklungsstrategie umzusetzen und ein differenziertes Biologikum in einem Bereich mit erheblichen ungedeckten Bedürfnissen voranzutreiben.
BPD ist eine schwere chronische Lungenerkrankung, die mit Frühgeburtlichkeit einhergeht und extrem Frühgeborene betrifft. Sie beinhaltet Entzündungen und Schäden an der sich entwickelnden Lunge. Zelpultide alfa ist eine Therapie, die auf rekombinantem humanem Surfactantprotein D (SP-D) basiert und darauf abzielt, schützende Funktionen bei Neugeborenen wiederherzustellen, deren Lungen besonders anfällig für Entzündungen und Schäden sind.
Die Phase-2b-Studie in den USA baut auf günstigen Ergebnissen bezüglich Sicherheit und Verträglichkeit aus einer früheren Phase-1b-Studie auf. Diese fortgeschrittene Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit von zelpultide alfa im Vergleich zur Standardversorgung bei Hochrisiko-Frühgeborenen weiter zu bewerten und sein Potenzial zur Reduzierung der Inzidenz und Schwere von BPD zu ermitteln.