Akeso dosiert ersten Patienten in Lungenkrebsstudie mit HER3 ADC-Kombination

Akeso, Inc. hat eine Phase Ib/II-Klinikstudie durch die Dosierung des ersten Patienten mit seinem experimentellen HER3-Antikörper-Wirkstoffkonjugat (ADC), AK138D1, in Kombination mit Ivonescimab zur Behandlung von Lungenkrebs initiiert. Die Studie mit der Bezeichnung AK138D1-201 bewertet die Kombinationstherapie für Lungenkrebspatienten.

Diese Prüfung stellt einen Fortschritt in der deklarierten IO2.0 + ADC2.0-Strategie von Akeso dar, die sich auf die Entwicklung von Antikörper-Wirkstoffkonjugaten der nächsten Generation und Immunonkologie-Therapien konzentriert. AK138D1 ist Akesos intern entwickeltes HER3 ADC, das darauf abzielt, Krebszellen zu bekämpfen, die das HER3-Protein exprimieren.

Die Studie wird die Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit der kombinierten Behandlung bewerten. Spezifische Details zu den Einschlusskriterien für Patienten, Behandlungsprotokollen und erwarteten Ergebnissen lagen zunächst nicht vor. Lungenkrebs stellt weiterhin einen wichtigen Bereich mit ungedecktem medizinischem Bedarf dar und treibt die laufende Forschung nach neuartigen therapeutischen Ansätzen voran.

Akeso, gelistet an der Börse Hongkong unter dem Tickersymbol 9926.HK, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien konzentriert. Das Unternehmen verfügt über eine Pipeline von vielversprechenden Wirkstoffkandidaten für verschiedene onkologische und Autoimmunerkrankungen.