Akeso startet Phase-II-Studie für Magentumorbehandlung in den USA
Akeso, Inc. hat eine klinische Phase-II-Studie in den Vereinigten Staaten gestartet, um ein Cadonilimab-Kombinationsregime für die perioperative Behandlung von Magenkrebs zu untersuchen.
Das in Hongkong ansässige Unternehmen Akeso, Inc. gab am 14. Juli 2026 eine Kooperation mit dem Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) bekannt, um eine klinische Phase-II-Studie voranzutreiben. Die Studie wird ein Cadonilimab-basiertes Kombinationsregime für die perioperative Behandlung von lokal fortgeschrittenem, resektablem HER2-negativem Magen- oder gastroösophagealem Übergangskarzinom (GEJ) evaluieren.
Kadonilimab, Antikörper von Akeso mit doppelter Spezifität für PD-1/CTLA-4, wird in der Studie untersucht. Die Studie wird von Dr. Yelena Janjigian, einer anerkannten Expertin für gastrointestinale Malignome am MSKCC, geleitet. Die Patientenrekrutierung läuft derzeit in den Vereinigten Staaten.
Magenkrebs ist weltweit die fünfthäufigste Krebserkrankung mit fast einer Million Neuerkrankungen pro Jahr. Für Patienten mit lokal fortgeschrittener Erkrankung bietet die Standard-Perioperativ-Chemotherapie begrenzte Überlebensraten, und es besteht weiterhin ein Bedarf an wirksameren Behandlungen. Diese Studie zielt darauf ab, diese Herausforderungen anzugehen.
Diese Phase-II-Studie soll klinische Evidenz generieren, die eine zukünftige internationale Phase-III-Studie für das Cadonilimab-Kombinationsregime unterstützt. Akeso beschleunigt die globale Entwicklung von Cadonilimab durch strategische Partnerschaften.