Akiram Therapeutics treibt klinische Entwicklung von Krebsmedikamentenkandidat AKIR001 voran

Das schwedische Biotech-Unternehmen Akiram Therapeutics, das sich auf molekulare Radiotherapie spezialisiert hat, hat neue präklinische Daten für seinen Hauptkandidaten AKIR001 veröffentlicht. Die in The Journal of Nuclear Medicine publizierten Ergebnisse zeigen eine selektive Tumoraufnahme, klare antitumorale Wirkungen und eine günstige Verträglichkeit in präklinischen Modellen für Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Diese Ergebnisse stärken die wissenschaftliche Grundlage für AKIR001 und stimmen mit der laufenden klinischen Entwicklung des Unternehmens überein. Akiram ist auch in seiner laufenden Phase-I-Klinikstudie zur Bewertung von AKIR001 weiter fortgeschritten. Kohorte 2b wurde nach einer Sicherheitsüberprüfung abgeschlossen, und die Studie ist nun in Kohorte 3 übergegangen, wobei die Ergebnisse weiterhin ein günstiges Sicherheitsprofil unterstützen.

Die Phase-I-Studie, die im Karolinska Universitetssjukhuset durchgeführt wird, hat ein positives Sicherheitsprofil und eine vielversprechende Tumorzielung gezeigt. Frühere Ankündigungen des Unternehmens zeigen, dass der erste Patient im April 2025 eingeschrieben wurde und die erste Kohorte im August 2025 abgeschlossen wurde. Die Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Verträglichkeit von AKIR001 bei Patienten zu bewerten.

AKIR001 ist ein zielgerichtetes Radiotherapeutikum, das an den CD44v6-Marker binden soll, der auf bestimmten Krebszellen exprimiert wird. Die Entwicklung dieser Therapie stellt einen Schritt in Richtung neuer zielgerichteter Krebsbehandlungen dar, insbesondere für schwierig zu behandelnde Krebsarten.