Alzheimer-Bluttest erhöht diagnostische Genauigkeit in der Primärversorgung

London – Ein Bluttest zur Messung von Alzheimer-Biomarkern hat laut neuen Daten, die auf der Alzheimer's Association International Conference (AAIC) 2026 in London vorgestellt wurden, die diagnostische Genauigkeit von Ärzten deutlich verbessert. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Test die diagnostischen Fähigkeiten von Hausärzten auf ein Niveau heben kann, das mit dem von Spezialisten vergleichbar ist, was einen entscheidenden Schritt für einen breiteren Zugang zu genauen Diagnosen darstellt.

In einer der ersten realen Studien ihrer Art, an der über 1.300 Patienten und 165 Ärzte beteiligt waren, verbesserte der blutbasierte Biomarker-Test die Genauigkeit von Alzheimer-Diagnosen sowohl in der Primär- als auch in der Facharztversorgung erheblich. Der Test analysiert die Mengen von Amyloid-Beta und phosphoryliertem Tau, abnormale Proteine, die mit der Krankheit in Verbindung gebracht werden.

Vergleichende Analysen zeigten, dass Hausärzte nach Überprüfung der Bluttestergebnisse eine diagnostische Genauigkeit von etwa 90 % erreichten, was dem Niveau von Spezialisten entspricht. Dies führte bei etwa einem Drittel der Patienten zu Diagnoseschüben und bei mehr als der Hälfte zu Anpassungen der zukünftigen Behandlungspläne. Die Studie unterstrich den besonderen Nutzen des Tests für Hausärzte beim Ausschluss von Alzheimer als Ursache für kognitive Symptome.

Derzeit stützt sich die definitive Alzheimer-Diagnose oft auf teure und weniger zugängliche Methoden wie PET-Scans oder Liquoranalysen. Dieser Bluttest bietet einen Weg, hochpräzise Diagnostik näher an die Patienten zu bringen, was potenziell Verzögerungen reduziert und die Zugänglichkeit zu zeitnahen und präzisen Diagnosen und Behandlungen verbessert.