Amgens TEPEZZA erhält Zulassung in Großbritannien für Schilddrüsenaugaenerkrankung
Amgen gibt bekannt, dass TEPEZZA (teprotumumab) die Marktzulassung im Vereinigten Königreich für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Schilddrüsenaugaenerkrankung (TED) erhalten hat. Dies ist die erste gezielte Behandlung für diese Erkrankung in Großbritannien.
Amgens Medikament TEPEZZA (teprotumumab) hat im Vereinigten Königreich die Marktzulassung erhalten und ist damit die erste zugelassene, gezielte Therapie für Erwachsene, die an einer mittelschweren bis schweren Schilddrüsenaugaenerkrankung (Thyroid Eye Disease, TED) leiden. Die Zulassung wurde am 12. Mai 2025 erteilt.
Die Schilddrüsenaugaenerkrankung ist eine Autoimmunerkrankung, die die Augen betrifft und häufig bei Personen mit Schilddrüsenfehlfunktionen auftritt. Sie kann zu Symptomen wie hervortretenden Augen, Doppeltsehen und Schmerzen führen und die Lebensqualität der Patienten erheblich beeinträchtigen.
TEPEZZA zielt auf die zugrunde liegende Ursache von TED ab und bekämpft Entzündungen und Gewebeumbildungen in der Augenhöhle. Klinische Studien zeigten die Wirksamkeit des Medikaments bei der Reduzierung von Augenmuskelentzündungen und der Verbesserung verschiedener Krankheitsaktivitätsmessungen.
Diese Zulassung folgt auf frühere Zulassungen von TEPEZZA in anderen Regionen und unterstreicht sein Potenzial, einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf in der TED-Patientenpopulation zu decken. Amgen ist ein globales Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung innovativer Humantherapeutika konzentriert.