Ananda Pharma dosiert ersten Patienten in Studie zu peripherer Neuropathie
Ananda Pharma Limited hat die erste Dosis in seiner klinischen ACTiON-Studie verabreicht, die den CBD-basierten Wirkstoffkandidaten MRX1 zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter peripherer Neuropathie (CIPN) untersucht.
Das in Großbritannien ansässige biopharmazeutische Unternehmen Ananda Pharma Limited hat bekannt gegeben, dass der erste Patient in seiner klinischen ACTiON-Studie dosiert wurde. Die Phase-2-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von MRX1, einem proprietären CBD-basierten Wirkstoffkandidaten von Ananda, bei der Behandlung von Patienten mit Chemotherapie-induzierter peripherer Neuropathie (CIPN).
CIPN ist eine häufige und schwächende Nebenwirkung von Chemotherapien, für die derzeit keine wirksamen Behandlungen existieren. Sie kann die Lebensqualität der Patienten erheblich beeinträchtigen und eine Dosisreduktion oder Unterbrechung der Krebsbehandlung erzwingen, was potenziell die Behandlungsergebnisse beeinflusst. Allein im Vereinigten Königreich treten schätzungsweise 140.000 neue CIPN-Fälle pro Jahr auf.
Die von Professor Marie Fallon von der University of Edinburgh geleitete und vom National Institute for Health and Care Research (NIHR) finanzierte Studie ist eine doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie. Sie zielt darauf ab, 92 Teilnehmer zu rekrutieren und wird neben der Sicherheit und Wirksamkeit auch die Auswirkungen von MRX1 auf die Lebensqualität und die Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen bewerten.
Ananda Pharma führt auch eine weitere Phase-2-Studie mit MRX1 durch, die sich auf die Behandlung von Endometriose-Schmerzen konzentriert. Das Unternehmen entwickelt regulierungskonforme Cannabidiol-Medikamente für komplexe, chronische Erkrankungen.