Antengene startet Phase-1-Studie für ATG-201 bei Autoimmunerkrankungen
Antengene hat den ersten Patienten mit dem Wirkstoff ATG-201 behandelt, um dessen Sicherheit bei B-Zell-vermittelten Autoimmunerkrankungen in einer Phase-1-Studie zu untersuchen.
Das Biotechnologieunternehmen Antengene Corporation hat die klinische Phase-1-Studie ATTRACT initiiert. Im Rahmen dieser Studie wurde erstmals der Wirkstoff ATG-201, ein CD19 x CD3 T-Zell-Engager, an Menschen verabreicht. Ziel ist die Behandlung von Autoimmunerkrankungen, die durch B-Zellen vermittelt werden.
Die Studie soll primär Aufschluss über Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik geben. Durch den Angriff auf das CD19-Protein, das auf der Oberfläche von B-Zellen zu finden ist, zielt die Therapie darauf ab, krankheitsverursachende B-Zellen zu eliminieren.
Dieser Vorstoß von Antengene in den Bereich der Autoimmunerkrankungen signalisiert eine Diversifizierung des Unternehmens, das bislang primär in der Onkologie tätig war. Dieser Trend spiegelt die breitere Entwicklung wider, bei der onkologische Plattformen zunehmend auf entzündliche und immunologische Erkrankungen angewandt werden.
Das Unternehmen wird die ersten Teilnehmer beobachten, um das optimale Dosierungsschema und das Sicherheitsprofil zu evaluieren. Weitere Daten zum Verlauf der Studie sollen zu einem späteren Zeitpunkt veröffentlicht werden.