Antengene erhält Zulassung für Phase-I-Studie zu Autoimmunerkrankungen in Australien
Antengene Corporation hat die Zulassung für eine klinische Studie der Phase I in Australien erhalten, die sich mit der ATG-201-Therapie bei B-Zell-assoziierten Autoimmunerkrankungen befasst.
Antengene Corporation hat die Genehmigung australischer Behörden erhalten, die Phase-I-Studie ATTRACT einzuleiten. Die klinische Prüfung wird die Sicherheit und Verträglichkeit von ATG-201 untersuchen, einer bispezifischen T-Zell-Engager (TCE)-Therapie, die auf CD19 und CD3 abzielt.
Ziel der Studie ist es, das Potenzial von ATG-201 bei der Behandlung von Patienten mit B-Zell-assoziierten Autoimmunerkrankungen zu bewerten. Dies stellt eine Erweiterung des therapeutischen Ansatzes von Antengene dar, das bisher hauptsächlich auf die Onkologie konzentriert war.
Die Zulassung ermöglicht es Antengene, seine TCE-Technologie über den bestehenden Fokus in der Krebsbehandlung hinaus zu erforschen. Das Unternehmen widmet sich der Entwicklung neuartiger Therapien für medizinische Bedarfe, die bisher nicht gedeckt sind.
Erste Ergebnisse der Phase-I-Studie sollen Daten zum pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profil von ATG-201 liefern und als Grundlage für zukünftige Entwicklungsstrategien dienen.