Allergietabletten wegen möglicher Verunreinigung mit Magensäuremedikament zurückgerufen
Unique Pharmaceutical Laboratories ruft freiwillig bestimmte Chargen von Cetirizinhydrochlorid-Tabletten zurück, da eine mögliche Kreuzkontamination mit Ranitidin, einem Medikament gegen Magengeschwüre, vorliegt, das schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann.
Unique Pharmaceutical Laboratories hat einen freiwilligen Rückruf für bestimmte Chargen seiner Cetirizinhydrochlorid-Tabletten USP eingeleitet, einem gängigen Allergiemedikament. Der Rückruf ist auf eine mögliche Kreuzkontamination mit Ranitidin zurückzuführen, einem Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung von Magengeschwüren und saurem Reflux eingesetzt wird.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Öffentlichkeit über das Problem informiert und erklärt, dass Ranitidin bei Personen, die dagegen empfindlich sind, schwerwiegende Nebenwirkungen, einschließlich lebensbedrohlicher Überempfindlichkeitsreaktionen, verursachen kann. Diese Reaktionen können sich als Hypotonie, Atembeschwerden und Bewusstlosigkeit äußern.
Der Rückruf betrifft insbesondere vier Chargen von 5 mg Cetirizinhydrochlorid-Tabletten, verpackt in Flaschen mit 100 Tabletten. Die Abweichung wurde Berichten zufolge von einem Apothekertechniker während der Abgabe entdeckt. Unique Pharmaceutical Laboratories ruft die betroffenen Produkte in Absprache mit seinem Distributor Rising Pharma Holdings Inc. landesweit zurück.
Zum Zeitpunkt der Rückrufmeldung wurden keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit den zurückgerufenen Tabletten gemeldet. Verbraucher, die das betroffene Produkt gekauft haben, werden angewiesen, es nicht zu verwenden und bei etwaigen Problemen ihren Arzt zu konsultieren. Fragen können an Rising Pharma Holdings Inc. gerichtet werden.