Araris Biotech AG: Erster Patient in Phase-1-Studie für neues Lymphom-Medikament dosiert

Araris Biotech AG und Taiho Oncology haben mit der Dosierung des ersten Patienten eine Phase-1-Klinikstudie für ARC-02 begonnen. Die Substanz ist ein neuartiges Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen untersucht wird.

ARC-02 basiert auf der proprietären Nangibody-Technologie von Araris. Dieses System ermöglicht die zielgerichtete Abgabe eines hochwirksamen zytotoxischen Wirkstoffs direkt an Krebszellen. Ziel ist es, die Wirksamkeit zu erhöhen und gleichzeitig Nebenwirkungen auf gesundes Gewebe zu minimieren.

Die Phase-1-Studie hat zum Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ARC-02 bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom zu bewerten. Die klinische Untersuchung wird an mehreren Standorten in den USA und Europa durchgeführt.

Non-Hodgkin-Lymphome stellen eine Gruppe von bösartigen Erkrankungen des lymphatischen Systems dar. Trotz Fortschritten in der Therapie besteht weiterhin ein Bedarf an neuen Behandlungsoptionen, insbesondere für Patienten, deren Erkrankung nicht auf etablierte Therapien anspricht oder die einen Rückfall erleiden.