Argo Biopharma präsentiert aktualisierte Phase-II-Ergebnisse für HAE-Therapeutikum

Argo Biopharmaceutical Co., Ltd. (Argo Biopharma) hat aktualisierte Ergebnisse aus seinen laufenden klinischen Phase-II-Studien für BW-20805 vorgestellt, einem siRNA-Therapeutikum-Kandidaten für hereditäres Angioödem (HAE).

Die Ergebnisse wurden in einem mündlichen Vortrag während des Bradykinin Symposiums 2026 präsentiert, speziell in einer Sitzung, die dem hereditären Angioödem gewidmet war. Das Symposium fand am 4. September 2026 in Shanghai und New York statt.

BW-20805 wurde von Argo Biopharma entwickelt, um die zugrunde liegenden Mechanismen von HAE zu adressieren, indem die Produktion spezifischer Proteine reduziert wird, die Krankheitsschübe auslösen. Die Phase-II-Studie zielte darauf ab, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Therapeutikums bei Patienten mit HAE zu bewerten.

Argo Biopharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf siRNA-Therapeutika spezialisiert hat und sich auf die Entwicklung von Behandlungen für seltene Krankheiten konzentriert. HAE ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch wiederkehrende Episoden schwerer Schwellungen gekennzeichnet ist.

Die Präsentation dieser aktualisierten Phase-II-Ergebnisse liefert weitere Einblicke in das therapeutische Potenzial von BW-20805 als Behandlungsoption für Menschen, die von HAE betroffen sind.