Ascletis' experimentelle Kombinationsarznei zeigt besseren Gewichtsverlust als andere Mittel im präklinischen Test
Ascletis Pharma präsentierte präklinische Daten für sein neues Kombinationsmedikament ASC36_35 FDC, das in einem tierischen Modell für ernährungsbedingte Adipositas einen überlegenen Gewichtsverlust zeigte.
Das in Hongkong ansässige Unternehmen Ascletis Pharma hat präklinische Forschungsergebnisse für seinen neuartigen, einmal monatlich zu verabreichenden Kombinationswirkstoffkandidaten ASC36_35 FDC vorgestellt.
Die Studie wurde an einem Tiermodell für ernährungsbedingte Adipositas (DIO) mit Nagetieren durchgeführt. Die Ergebnisse zeigten, dass ASC36_35 FDC eine überlegene Gewichtsreduktion erzielte im Vergleich zu einer gleichzeitig verabreichten Kombination aus Eloralintid und Tirzepatid.
Das untersuchte Medikament, ASC36_35 FDC, ist eine Koformulierung der Peptidwirkstoffe ASC36 und ASC35, die die Amylin- bzw. GLP-1R/GIPR-Rezeptoren adressieren. Ascletis gibt an, dass diese Kombination das Potenzial hat, effektivere Lösungen zur Gewichtsreduktion für Menschen mit Adipositas anzubieten.
Der CEO von Ascletis, Jinzi Jason Wu, erklärte, dass die Überzeugung des Unternehmens von der Wirksamkeit der Kombination auf diesen präklinischen Ergebnissen beruht. Die Daten wurden auf der 62. Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD) in Mailand, Italien, vom späten September bis Anfang Oktober 2026 mündlich präsentiert.
Ascletis entwickelt ASC36_35 FDC unter Verwendung seiner proprietären Ultra-Long-Acting Platform (ULAP)-Technologie, die eine anhaltende Wirkstofffreisetzung und Wirksamkeit ermöglichen soll.