Ascletis startet globale Phase III für orales Adipositas-Medikament ASC30
Ascletis hat ein globales Phase-III-Programm für seinen oralen GLP-1-Wirkstoffkandidaten ASC30 eingeleitet. Das Medikament richtet sich an Personen mit Adipositas oder Übergewicht und wird in etwa 4.600 Teilnehmern getestet.
Ascletis hat ein globales Phase-III-Programm für ASC30, einen oralen niedermolekularen Wirkstoffkandidaten, der auf den GLP-1-Signalweg zur Behandlung von Adipositas und Übergewicht abzielt, initiiert.
Die umfangreichen Studien werden voraussichtlich etwa 4.600 Teilnehmer umfassen und in den Vereinigten Staaten, Europa und Kanada durchgeführt.
Parallel dazu meldete das Unternehmen positive präklinische Daten für eine neuartige orale niedermolekulare Kombinationstherapie. Dieser experimentelle Wirkstoff zielt auf GLP-1-, GIP- und Amylin-Rezeptoren ab und hat vielversprechende Ergebnisse bei nicht-menschlichen Primaten gezeigt.