Ascletis startet globale Phase-III-Studie für Medikament zur Gewichtsregulierung

Ascletis hat die erste Teilnehmerin in ein globales Phase-III-Klinikprogramm für ASC30 aufgenommen, einen oralen Kleinmolekül-GLP-1-Rezeptoragonisten zur chronischen Gewichtsregulierung, der einmal täglich eingenommen wird. Das Programm zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments zu bewerten.

An dem Programm sollen etwa 4.600 Teilnehmer mit Fettleibigkeit oder Übergewicht in den USA, Europa und Kanada teilnehmen. Zwei zentrale Studien, AURORA-1 und AURORA-2, werden die Auswirkungen von drei Erhaltungsdosen untersuchen: 20 mg, 40 mg und 60 mg.

Dieser Schritt in der Arzneimittelentwicklung ist ein wichtiger Meilenstein für das Unternehmen, das bestrebt ist, eine neue Behandlungsoption für die Herausforderungen im Bereich des Gewichtsmanagements anzubieten. Die globale Ausrichtung der Studien ermöglicht die Sammlung umfassender Daten von einer breiten und diversifizierten Patientengruppe.