Ascletis präsentiert präklinische Daten zu Medikamenten gegen Fettleibigkeit

Das in Hongkong ansässige Unternehmen Ascletis Pharma präsentierte wichtige präklinische Daten für seinen neuen Medikamentenkandidaten ASC36_35FDC auf der 62. Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Diabetesforschung (EASD) in Mailand. ASC36_35FDC ist eine Kombinationsformulierung, die zwei Verbindungen enthält: ASC36, einen Peptid-Amylinrezeptor-Agonisten, und ASC35, ein Peptid, das ein GLP-1R/GIPR-Agonist ist. Die Verbindung ist für die Verabreichung einmal im Monat oder potenziell einmal im Quartal konzipiert.

In präklinischen Studien mit Ratten, die an ernährungsbedingter Fettleibigkeit litten, erzielte ASC36_35FDC eine stärkere Gewichtsabnahme und reduzierte die Nahrungsaufnahme im Vergleich zu konkurrierenden Kombinationspräparaten wie Eloralintid/Tirzepatid und MET-233i/Tirzepatid. Die Studien zeigten auch, dass die ASC36_35FDC-Formulierung eine ausgezeichnete Stabilität aufwies und auch bei Langzeitexposition unter simulierten Lagerbedingungen keine Aggregation zeigte, im Gegensatz zum Vergleichspräparat Cagrilintid.

Pharmakokinetische Studien an nichtmenschlichen Primaten ergaben eine lange Halbwertszeit für ASC36_35FDC von bis zu etwa 33 Tagen für ASC36 und 30 Tagen für ASC35. Diese Ergebnisse deuten auf das Potenzial für Einzeldosen hin, die monatlich oder sogar vierteljährlich wirksam sind, was die Therapietreue und Bequemlichkeit der Patienten bei der chronischen Gewichtsmanagementbehandlung erheblich verbessern könnte.

Ascletis entwickelt ASC36_35FDC unter Nutzung der proprietären KI-gestützten Wirkstoffentdeckungs- und Ultra-Langzeitplattformen des Unternehmens. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass die Kombinationstherapie synergistische Effekte für das Gewichtsmanagement bieten könnte und betrachtet sie als vielversprechenden Kandidaten für eine führende Behandlung ihrer Klasse.