Ascletis meldet Ergebnisse aus Phase-II-Studie zu ASC30 bei Diabetes
Die orale Therapie ASC30 senkte den HbA1c-Wert in einer US-Studie nach 12 Wochen um bis zu 1,7 Prozentpunkte gegenüber Placebo.
Das Pharmaunternehmen Ascletis hat Daten zu seinem oral verabreichten GLP-1-Rezeptoragonisten ASC30 veröffentlicht. In einer klinischen Phase-II-Studie in den USA erreichte das Mittel bei Patienten mit Diabetes eine placebokorrigierte Senkung des HbA1c-Wertes um 1,6 bis 1,7 Prozentpunkte innerhalb eines 12-wöchigen Behandlungszeitraums.
Die Untersuchung umfasste die Dosierungen von 40, 60 und 80 Milligramm. Neben der Blutzuckerkontrolle verzeichnete das Unternehmen eine placebokorrigierte Gewichtsabnahme der Probanden zwischen 3,8 und 4,4 Prozent. Die Ergebnisse bestätigen laut Ascletis das Erreichen der primären Endpunkte der Studie.
Die Entwicklung von oralen GLP-1-Medikamenten ist ein hart umkämpfter Bereich in der Diabetesforschung, da sie eine Alternative zu den bisher dominierenden injizierbaren Präparaten darstellen könnte. Ascletis plant nun die weitere Analyse der Studiendaten, um das weitere Vorgehen und die regulatorischen Anforderungen für die zukünftige Entwicklung zu planen.