Ascletis meldet positive Ergebnisse für Psoriasis-Wirkstoffkandidaten
Ascletis Pharma Inc. hat positive Ergebnisse aus einer klinischen Studie für seinen Wirkstoffkandidaten ASC50 veröffentlicht. Die Kurzzeitstudie konzentrierte sich auf die Behandlung von Plaque-Psoriasis mit einem oral verabreichten Medikament.
HONGKONG – Ascletis Pharma Inc. hat positive Ergebnisse aus einer 28-tägigen Proof-of-Concept-Klinikstudie in den USA für ASC50 bekannt gegeben, einen Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Plaque-Psoriasis. Die Studie war randomisiert, doppelblind und placebokontrolliert.
Während des Versuchs erhielten die Patienten 28 Tage lang einmal täglich eine Dosis von 200 mg ASC50. Die wichtigsten Ergebnisse zeigten eine placeboadjustierte Reduktion des Psoriasis Area and Severity Index (PASI) um 48,9 % nach der Behandlung. Darüber hinaus unterstützte die Halbwertszeit des Medikaments eine potenzielle wöchentliche orale Verabreichung, da die placeboadjustierte PASI-Reduktion bis zu 15 Tage nach der letzten Dosis signifikant blieb.
Auch die Sicherheit und Verträglichkeit des Medikaments wurden bewertet. Laut der Studie erwies sich ASC50 als sicher und gut verträglich, wobei alle beobachteten Nebenwirkungen mild und vorübergehend waren. Es wurden keine besorgniserregenden Erhöhungen der Leberwerte oder andere signifikante Sicherheitsprobleme festgestellt.
ASC50 ist ein von Ascletis intern entwickelter niedermolekularer IL-17A-Inhibitor, der als Alternative zu injizierbaren Biologika dienen soll. Das Unternehmen gibt an, dass die Ergebnisse das Potenzial von ASC50 als erster und bester niedermolekularer IL-17A-Inhibitor zur oralen Verabreichung unterstützen, was das Behandlungserlebnis für Patienten verbessern könnte.