Ascletis reicht zwei Anträge bei der US-FDA für Medikamente gegen Fettleibigkeit ein

Das chinesische Pharmaunternehmen Ascletis hat bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) Anträge für die Entwicklung zweier neuer Medikamente zur Behandlung von Fettleibigkeit eingereicht.

Der erste Antrag betrifft ASC36, eine monatlich zu injizierende Substanz, die als Amylinrezeptor-Agonist wirkt. Der zweite Antrag bezieht sich auf ASC36_35 FDC, eine Kombinationsformulierung aus ASC36 und dem GLP-1R/GIPR-Agonisten ASC35, die ebenfalls zur monatlichen subkutanen Verabreichung vorgesehen ist.

ASC36_35 FDC zeigte in früheren Studien eine relative Reduzierung des Körpergewichts um etwa 51 Prozent im Vergleich zu Placebo. Der Medikamentenkandidat zielt auf drei validierte Signalwege ab: den Amylinrezeptor, den GLP-1-Rezeptor und den GIP-Rezeptor.

Fettleibigkeit bleibt eine bedeutende globale Gesundheitsherausforderung, die die Nachfrage nach neuartigen Behandlungsstrategien antreibt. Die Entwicklungsbemühungen von Ascletis konzentrieren sich darauf, diesen Bedarf durch neue Medikamentenkandidaten zu decken, die auf mehrere Wirkmechanismen abzielen.