Astellas und Pfizer: XTANDI zeigt langfristige Überlebensvorteile bei Prostatakrebs
Fünfjährige Nachbeobachtungsdaten zeigen, dass Astellas und Pfizers XTANDI (Enzalutamid) in Kombination mit Androgendeprivationstherapie (ADT) das Sterberisiko bei Männern mit metastasiertem hormon-sensitivem Prostatakrebs um 30 % reduziert.
Astellas Pharma und Pfizer haben Fünfjahres-Nachbeobachtungsdaten aus der Phase-3-ARCHES-Studie für metastasierten hormon-sensitiven Prostatakrebs (mHSPC) veröffentlicht. Die Ergebnisse zeigen, dass XTANDI (Enzalutamid) plus Androgendeprivationstherapie (ADT) das Sterberisiko im Vergleich zu Placebo plus ADT um 30 % reduzierte.
Nach fünf Jahren waren 66 % der Patienten, die XTANDI plus ADT erhielten, am Leben, verglichen mit 53 % in der Placebogruppe. XTANDI ist der erste und einzige Androgenrezeptor-Inhibitor, der einen Fünfjahres-Gesamtüberlebensvorteil bei dieser Patientengruppe gezeigt hat. Die Langzeitdaten bestätigen die etablierte Rolle von XTANDI als Standardtherapie für mHSPC.
Die Behandlung zeigte konsistente Vorteile in verschiedenen Patientensubgruppen, einschließlich derjenigen mit hoher Krankheitslast. Während der Fünfjahres-Nachbeobachtung wurden keine neuen Sicherheitssignale identifiziert, und die berichteten Nebenwirkungen entsprachen früheren Analysen.
Diese Langzeitergebnisse unterstützen die Anwendung von XTANDI als Standardtherapie zur Behandlung von metastasiertem hormon-sensitivem Prostatakrebs. Die Daten werden auf dem Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago präsentiert.