AstraZeneca will Amyloidose-Diagnosen beschleunigen
Der Pharmakonzern AstraZeneca hat ein globales Programm gestartet, das darauf abzielt, die Diagnosezeit für Amyloidose bis 2028 zu halbieren und die Diagnose für bestimmte Formen bis 2030 zu verdoppeln.
AstraZeneca hat das globale Programm Accelerate Change Together (ACT) on Amyloidosis gestartet, das darauf abzielt, die Diagnose und Behandlung von Amyloidose signifikant zu verbessern.
Das Unternehmen beabsichtigt, die Diagnosedauer bis 2028 zu halbieren und die Diagnoseraten für die transtyretinvermittelte Amyloidkardiomyopathie (ATTR-CM), eine Form der Amyloidose, die häufig zu Herzinsuffizienz führt, bis 2030 zu verdoppeln.
Amyloidose ist eine fortschreitende und oft schwächende Krankheit mit einer hohen Sterblichkeitsrate, wenn sie unbehandelt bleibt. Patienten suchen häufig mehrere Ärzte auf, bevor sie eine Diagnose erhalten. Die Gesamthäufigkeit der Krankheit wird als unterschätzt angesehen, insbesondere die ATTR-CM-Form, was zu häufigen Fehldiagnosen und jahrelang unerkannter Krankheit führt.
Das Programm zielt auch darauf ab, die proaktive Patientenidentifizierung durch neue Diagnosewerkzeuge zu fördern, darunter KI-gestützte Echokardiographie, Algorithmen für elektronische Patientenakten, Biomarker und genetische Tests. AstraZeneca arbeitet auch daran, die Versorgungspfade zu stärken und zu erweitern, indem das Krankheitsbewusstsein geschärft und die Schulung von Fachpersonal verbessert wird.