AstraZeneca und ArcherDX setzen auf personalisierte Tests zur Erkennung minimaler Resterkrankung bei Lungenkrebs
AstraZeneca kooperiert mit ArcherDX, um personalisierte Krebstests zur Detektion minimaler Resterkrankung (MRD) bei Lungenkrebspatienten einzusetzen.
Der Pharmakonzern AstraZeneca geht eine Kooperation mit ArcherDX ein, einem Unternehmen für genomische Analysen mit Fokus auf Präzisionsonkologie. Ziel der Zusammenarbeit ist der Einsatz personalisierter Krebsmonitoring-Tests zur Detektion von minimaler Resterkrankung (MRD) bei Patienten mit frühem Stadium von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
Der personalisierte Test von ArcherDX wird in der neu gestarteten globalen Phase-III-Studie MERMAID-1 von AstraZeneca eingesetzt. Die Studie untersucht die Wirkung einer adjuvanten Behandlung mit Imfinzi (Durvalumab) in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu alleiniger Chemotherapie auf das krankheitsfreie Überleben (DFS). Dies geschieht bei Patienten mit vollständig reseziertem NSCLC im Stadium II und III, bei denen MRD nachweisbar ist, was auf ein hohes Rückfallrisiko hindeutet.
MRD bezieht sich auf eine geringe Anzahl von ansonsten nicht nachweisbaren Krebszellen, die zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) ins Blut abgeben. Die Überwachung von MRD mittels ctDNA kann wertvolle Informationen über die Wirksamkeit einer Behandlung liefern, zur Prognose beitragen und ein Wiederauftreten der Krebserkrankung erkennen. Dies kann eine frühere Intervention und maßgeschneiderte Behandlungsstrategien für einzelne Krebspatienten ermöglichen.
Die Detektion und Überwachung von MRD bei soliden Tumoren war bisher eine Herausforderung. Die MERMAID-1-Studie und diese Partnerschaft sollen jedoch neue Wege in der Lungenkrebsbehandlung aufzeigen. Die Initiative steht im Einklang mit der Strategie, die Behandlungsergebnisse bei Krebs durch frühzeitiges Eingreifen zu verbessern.
Die personalisierte Krebsmonitoring-Technologie (PCM) von ArcherDX hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Auszeichnung als "Breakthrough Device" erhalten. ArcherDX plant, diese Tests für Begleitdiagnostika für ausgewählte Medikamente von AstraZeneca zu entwickeln.