AstraZeneca sichert sich Lizenz für neuen Krebsmedikamentenkandidaten CMG901
AstraZeneca hat eine globale Lizenzvereinbarung mit KYM Biosciences für CMG901 abgeschlossen. Dieses potenzielle Antikörper-Wirkstoff-Konjugat der ersten Klasse zielt auf Claudin-18.2 ab, ein vielversprechendes Ziel bei Magenkrebs.
Der Pharmakonzern AstraZeneca hat eine exklusive globale Lizenzvereinbarung mit KYM Biosciences für CMG901 abgeschlossen. Bei der Substanz handelt es sich um ein potenzielles Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) der ersten Klasse, das auf Claudin-18.2 abzielt. Dieses Protein gilt als vielversprechendes therapeutisches Ziel, insbesondere bei Magenkrebs.
CMG901 wird derzeit in einer Phase-I-Studie untersucht, um seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Claudin-18.2-positiven soliden Tumoren, einschließlich Magenkrebs, zu bewerten. Erste Ergebnisse deuten auf eine ermutigende Antitumoraktivität über die getesteten Dosisstufen hin.
Die Vereinbarung beinhaltet eine Vorauszahlung von 63 Millionen US-Dollar an KYM Biosciences. Zusätzliche potenzielle Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit Entwicklung und Vertrieb können bis zu 1,1 Milliarden US-Dollar erreichen, zuzüglich erfolgsabhängiger Lizenzgebühren.
Diese Transaktion wird die Finanzprognosen von AstraZeneca für 2023 nicht beeinflussen. Das Unternehmen verstärkt damit sein Portfolio im Bereich der gastrointestinalen Krebserkrankungen, für die im Jahr 2020 weltweit etwa 5,1 Millionen Neuerkrankungen registriert wurden.