AstraZeneca und Daiichi Sankyo prüfen Krebsmedikamentenkombination
AstraZeneca und Daiichi Sankyo kooperieren mit Summit Therapeutics zur Erprobung einer Kombination aus Datopotamab Deruxtecan und Ivonescimab für verschiedene Tumorarten.
Die Pharmaunternehmen AstraZeneca und Daiichi Sankyo haben eine klinische Kooperationsvereinbarung mit Summit Therapeutics Inc. getroffen. Ziel ist die Erprobung einer Kombinationstherapie aus Datopotamab Deruxtecan (Datroway) und Ivonescimab. Ein erster Schwerpunkt soll eine Phase-III-Studie zur Erstlinienbehandlung von dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) sein.
Datroway ist ein TROP2-gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das von Daiichi Sankyo entdeckt und gemeinsam von AstraZeneca und Daiichi Sankyo entwickelt wird. Ivonescimab ist ein neuartiger bispezifischer Antikörper, der sowohl die PD-1-Blockade als auch antiangiogene Wirkungen durch VEGF-Blockade kombiniert. Die Kombination zielt darauf ab, die therapeutischen Ansprechraten bei verschiedenen Krebsarten, einschließlich Lungen- und Brustkrebs, zu verbessern.
Susan Galbraith, Executive Vice President für Onkologie und Hämatologie F&E bei AstraZeneca, betonte, dass die Kombinationsstrategie entscheidend für die Verbesserung der Krebsergebnisse sei, indem Immuntherapie und ADC-Kombinationen für tiefgreifendere und länger anhaltende Reaktionen genutzt werden. Maky Zanganeh, President und Co-Chief Executive Officer von Summit Therapeutics, hob das Potenzial von Ivonescimab als Immuntherapie der nächsten Generation hervor.
John Tsai, Global Head of R&D bei Daiichi Sankyo, unterstrich das Engagement des Unternehmens, das Potenzial seines DXd-ADC-Portfolios durch strategische Kooperationen zu maximieren. Gemäß der Vereinbarung wird jedes Unternehmen sein jeweiliges Medikament für die Studien bereitstellen, die von AstraZeneca oder Daiichi Sankyo gesponsert werden. Kosten und Entwicklungsrechte werden entsprechend den Bedingungen geteilt.
AstraZeneca hat kürzlich eine Kapitalbeteiligung an Summit Therapeutics bekannt gegeben, um klinische Kooperationen zu unterstützen. Ivonescimab ist in China bereits für bestimmte Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom zugelassen, und eine Zulassungsantrag für EGFR-mutiertes NSCLC wird derzeit von der US-amerikanischen FDA geprüft.