AstraZeneca lizenziert neuartige Therapie gegen Herzstoffwechselerkrankungen und Adipositas
AstraZeneca hat sich die Lizenz für Eccogenes experimentellen oralen GLP-1-Rezeptoragonisten ECC5004 gesichert. Das Medikament wird zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, anderen kardiometabolischen Erkrankungen und Adipositas untersucht.
Der Pharmakonzern AstraZeneca hat eine exklusive Lizenzvereinbarung mit Eccogene zur Entwicklung und Vermarktung von ECC5004 abgeschlossen. Es handelt sich um einen oralen GLP-1-Rezeptoragonisten (GLP-1RA) in der klinischen Entwicklung, der einmal täglich verabreicht werden soll und zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, anderen kardiometabolischen Erkrankungen und Adipositas untersucht wird.
Erste Ergebnisse aus Phase-I-Studien deuten auf ein unterscheidungsfähiges klinisches Profil von ECC5004 hin, mit guter Verträglichkeit und vielversprechenden Reduktionen von Blutzucker und Körpergewicht im Vergleich zu Placebo. Das Medikament soll die Pipeline von AstraZeneca für diese Indikationen stärken.
Gemäß der Vereinbarung erhält Eccogene eine anfängliche Vorauszahlung von 185 Millionen US-Dollar. Darüber hinaus kann Eccogene bis zu 1,825 Milliarden US-Dollar an zukünftigen Meilensteinzahlungen für klinische, regulatorische und kommerzielle Erfolge sowie gestaffelte Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz erhalten.
ECC5004 ist ein niedermolekularer Wirkstoff, der als bequeme orale Alternative zu den derzeitigen injizierbaren GLP-1RA-Therapien konzipiert ist. Die Vereinbarung gewährt AstraZeneca exklusive globale Rechte, mit Ausnahme von China, wo Eccogene das Recht behält, das Medikament gemeinsam mit AstraZeneca zu entwickeln und zu vermarkten.