AstraZeneca präsentiert neue Forschung zu Atemwegserkrankungen auf ATS-Konferenz
AstraZeneca wird auf der ATS-Konferenz im Mai 2025 neue Daten zu seinen Behandlungen von Atemwegserkrankungen vorstellen, mit Fokus auf Fortschritte bei Asthma und COPD. Die Präsentationen umfassen Phase-III-Daten und Analysen von Real-World-Daten.
Der Pharmakonzern AstraZeneca wird auf der American Thoracic Society (ATS) International Conference in San Francisco vom 16. bis 21. Mai 2025 neue klinische und realweltliche Daten aus seinem Portfolio für Atemwegserkrankungen präsentieren. Das Unternehmen wird über 75 Abstracts vorstellen, darunter acht „Late-Breaker“, und sich auf die Weiterentwicklung von Behandlungen für Asthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) und andere chronische Entzündungskrankheiten konzentrieren.
Das Ziel des Unternehmens ist es, die Behandlung von Atemwegserkrankungen durch sein umfassendes Portfolio zu transformieren. Ruud Dobber, Executive Vice President und President, BioPharmaceuticals Business Unit, AstraZeneca, betonte, dass Asthma und COPD Hunderte von Millionen Menschen weltweit betreffen und COPD mittlerweile die dritthäufigste Todesursache darstellt. „Die Daten, die wir auf der ATS präsentieren, konzentrieren sich auf wichtige Lücken in der aktuellen Versorgung, einschließlich der Verbesserung des Ansatzes für Asthma-Notfallmedikamente, der Reduzierung des kardiopulmonalen Risikos bei COPD und der gezielten Ansprache der zugrunde liegenden Mechanismen, die eine breite Palette von Entzündungskrankheiten verursachen“, sagte Dobber.
AstraZeneca wird Daten aus seinem Inhalationsportfolio vorstellen, die die Wissenschaft bei Asthma und COPD für Patienten verbessern, die mit aktuellen Behandlungen keine optimalen Ergebnisse erzielen. Airsupra (Albuterol/Budesonid) wird als entzündungshemmendes Notfallmedikament vorgestellt, das gemäß den GINA-Richtlinien potenziell besser als Albuterol allein ist. Eine Analyse der Phase-IIIb-Studie BATURA untersucht die Auswirkungen von Airsupra bei Bedarf im Vergleich zu Albuterol allein auf die Reduzierung der systemischen Kortikosteroidbelastung bei leichter Asthma. Eine Post-hoc-Analyse der Phase-III-Studie MANDALA untersucht die Zeit bis zur ersten schweren Exazerbation und die jährliche Exazerbationsrate in den ersten drei Monaten.
Darüber hinaus wird Breztri (Budesonid/Glycopyrrolat/Formoterolfumarat, BGF), eine inhalative Dreifachtherapie, neue Analysen zu seinen Auswirkungen auf kardiopulmonäre Ergebnisse und den Zusammenhang zwischen COPD und Asthma präsentieren. Eine Post-hoc-Analyse der Phase-III-Studie ETHOS bewertet die Anzahl der benötigten Patienten (NNT) für Breztri im Vergleich zu anderen Therapien bei COPD-Patienten. Die MITOS EROS+CP-Studien untersuchen die Auswirkungen einer frühzeitigen Breztri-Einleitung auf die Reduzierung von COPD-Exazerbationen und kardiopulmonären Ereignissen sowie seine Auswirkungen bei Patienten mit sowohl COPD als auch Asthma.
Das Unternehmen wird auch Daten aus seinem Biologika-Portfolio vorstellen, darunter Fasenra (Benralizumab) und Tezspire (Tezepelumab), die auf zugrunde liegende Mechanismen bei Entzündungserkrankungen abzielen. Fasenra-Präsentationen umfassen Daten zu Remissionsraten und zur Reduzierung oraler Kortikosteroide bei EGPA. Eine vergleichende Modellierung von Fasenra und Depemokimab sowie Erkenntnisse zur Wirkung von Fasenra auf COPD-Exazerbationen bei Patienten mit sowohl Asthma als auch COPD werden ebenfalls vorgestellt.