AstraZenecas neuer TROP2-Biomarker sagte Ergebnisse bei Lungenkrebs voraus
AstraZenecas neue Methode der computergestützten Pathologie identifizierte einen TROP2-Biomarker, der verbesserte klinische Ergebnisse mit Datopotamab Deruxtecan bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs vorhersagte.
Der Pharmakonzern AstraZeneca hat neue Ergebnisse aus seiner Phase-III-Studie TROPION-Lung01 veröffentlicht, die darauf hindeuten, dass ein neuartiger TROP2-Biomarker, gemessen mit einer proprietären computergestützten Pathologieplattform, das Ansprechen auf die Behandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) vorhersagte.
Die Analyse ergab, dass Patienten, die mit Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) behandelt wurden und TROP2-QCS-Biomarker-positive Tumore aufwiesen, einen signifikant größeren progressionsfreien Überlebensvorteil (PFS) gegenüber Patienten ohne diesen Biomarker hatten, im Vergleich zur Behandlung mit Docetaxel.
AstraZeneca arbeitet mit Roche Tissue Diagnostics zusammen, um einen diagnostischen Begleittest für den TROP2-QCS-Biomarker zu entwickeln. Ziel ist es, Patienten zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten von der Therapie profitieren. TROP2 ist ein Protein, das auf NSCLC-Tumorzellen weit verbreitet ist, dessen prädiktiver Wert jedoch mit herkömmlichen Methoden unklar war.
Die computergestützte Pathologieplattform ermöglicht eine präzise Quantifizierung von TROP2 in Tumorgewebe. Diese genauere Messmethode könnte helfen, die Patientengruppe zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten von Datopotamab Deruxtecan profitiert, und somit die Auswahl der Behandlung und die Patientenergebnisse verbessern.