AstraZenecas Tezspire erzielt signifikante Ergebnisse in Studie zu Nasenpolypen
AstraZeneca und Amgens Tezspire zeigte signifikante Wirksamkeit bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen, reduzierten Nasenverstopfung, Polypengröße und Operationsbedarf.
Die Pharmaunternehmen AstraZeneca und Amgen haben positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie WAYPOINT für Tezspire (Tezepelumab) bekannt gegeben. Die Studie untersuchte die Wirksamkeit des Medikaments bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP).
Tezspire reduzierte nach 52 Wochen Behandlung signifikant die Schwere der Nasenpolypen und die Nasenverstopfung im Vergleich zu Placebo. Verbesserungen wurden bereits in den Wochen vier bzw. zwei beobachtet und blieben über den gesamten Studienzeitraum bestehen. Darüber hinaus verringerte die Behandlung signifikant den Bedarf an zukünftigen Nasenpolypenoperationen und systemischen Kortikosteroidbehandlungen.
Die Studienergebnisse wurden im New England Journal of Medicine veröffentlicht und als späte mündliche Präsentation auf dem AAAAI/WAO 2025 Joint Congress vorgestellt. Die Daten zeigten statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen bei den wichtigsten sekundären Endpunkten im Vergleich zu Placebo.
Dr. Joseph Han, einer der Hauptprüfer der Studie, erklärte, dass Tezspire das Potenzial hat, die Belastung durch Nasenpolypen für Patienten erheblich zu verringern, indem es den Bedarf an zukünftigen Operationen und Kortikosteroidanwendungen nahezu eliminiert.