Bambusa Therapeutics meldet vorläufig positive Ergebnisse für BBT001 bei atopischer Dermatitis

Bambusa Therapeutics hat vorläufige Ergebnisse aus einer klinischen Phase-1-Studie für seinen Medikamentenkandidaten BBT001 vorgelegt, die auf eine signifikante Wirksamkeit und ein günstiges Sicherheitsprofil bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis hinweisen. Die Daten deuten auf eine rasche Linderung der Symptome und das Potenzial für eine seltene Dosierung hin.

Die Proof-of-Concept-Studie umfasste 17 Patienten, die randomisiert entweder BBT001 oder ein Placebo über vier Wochen erhielten. Patienten, die mit BBT001 behandelt wurden, zeigten statistisch signifikante Verbesserungen der EASI-Scores (Eczema Area and Severity Index) ab der ersten Woche. Eine schnelle Linderung des Juckreizes wurde ebenfalls bereits am ersten Tag nach der ersten Dosis beobachtet.

BBT001 ist ein Halbwertszeit-verlängerter bispezifischer Antikörper, der auf die IL-4Rα- und IL-31-Signalwege abzielt. Die vorläufigen Ergebnisse zeigten auch eine robuste und anhaltende Unterdrückung von Typ-2-inflammatorischen Biomarkern. Der Medikamentenkandidat wurde gut vertragen, wobei keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet wurden. Darüber hinaus wurde eine verlängerte Halbwertszeit beobachtet, was eine mögliche Erhaltungsdosierung nur alle drei Monate unterstützt.

Bambusa Therapeutics erwartet, zusätzliche vorläufige Daten aus seinen laufenden BBT001-Studien bei atopischer Dermatitis und chronischer spontaner Urtikaria in der ersten Hälfte des Jahres 2027 zu veröffentlichen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von bispezifischen Antikörpern der nächsten Generation mit langer Wirkdauer für Indikationen im Bereich Immunologie und Entzündungen.