Basilea erhält zusätzliche BARDA-Finanzierung für Antibiotika-Entwicklung

Basilea Pharmaceutica hat eine zusätzliche Finanzierung in Höhe von 5,4 Millionen US-Dollar von der U.S. Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) erhalten, um die Entwicklung seines neuartigen oralen Antibiotikums ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil fortzusetzen. Das Antibiotikum wird zur Behandlung von komplizierten Harnwegsinfektionen (cUTIs), einschließlich Pyelonephritis, insbesondere solchen, die durch multiresistente gramnegative Bakterien verursacht werden, entwickelt.

Mit dieser jüngsten Zuwendung erhöht sich die gesamte BARDA-Finanzierung für Basilea auf 30,8 Millionen US-Dollar. Der Gesamtvertrag birgt das Potenzial für bis zu 172 Millionen US-Dollar an nicht-verwässernder Finanzierung. Ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil hat bereits die Bezeichnungen Qualified Infectious Disease Product (QIDP) und Fast Track von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für komplizierte und unkomplizierte Harnwegsinfektionen erhalten, bleibt jedoch experimentell und ist noch nicht für die kommerzielle Nutzung zugelassen.

Der Wirkstoffkandidat ist eine Kombination aus Betalaktam/Betalaktamase-Inhibitor (BL/BLI). Diese Medikamentenklasse gilt als entscheidend für die Bekämpfung der wachsenden Bedrohung durch Antibiotikaresistenzen, da sie darauf abzielt, die Wirksamkeit von Antibiotika gegen Bakterien wiederherzustellen, die Resistenzmechanismen entwickelt haben, wie z.B. die Produktion von Extended-Spectrum Beta-Lactamasen (ESBLs) durch gramnegative Krankheitserreger.

Basilea, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der kommerziellen Phase mit Hauptsitz in der Schweiz, konzentriert sich auf schwere bakterielle und Pilzinfektionen. Das Unternehmen strebt an, einen kritischen ungedeckten Bedarf an neuen oralen Behandlungsoptionen für cUTIs zu decken, für die wirksame Behandlungen gegen resistente gramnegative Bakterien begrenzt sind. Basilea hat zuvor zwei Krankenhausmarken, Cresemba und Zevtera, eingeführt.