BioAge Labs startet Phase-2-Studie für Medikament gegen kardiovaskuläres Risiko

BioAge Labs hat die klinische Phase-2-Studie für seinen Wirkstoffkandidaten BGE-102 eingeleitet, der zur Reduzierung des kardiovaskulären Risikos entwickelt wird. Das Unternehmen verabreichte die erste Dosis an einen Teilnehmer der QUELL-CV-Studie, einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BGE-102 bei Personen mit hohem kardiovaskulärem Risiko.

BGE-102 ist ein niedermolekularer, oral verabreichter NLRP3-Inhibitor, der von HitGen Inc. mittels seiner DEL-Technologieplattform identifiziert wurde. NLRP3 ist ein Protein, das an Entzündungsprozessen und damit verbundenen Erkrankungen, einschließlich kardiovaskulärer Leiden, beteiligt ist. In Phase-1-Studien zeigte BGE-102 eine signifikante Senkung der hsCRP-Werte (hochsensitives C-reaktives Protein), einem Entzündungsmarker.

Die QUELL-CV-Studie zielt darauf ab, die optimale Dosierung für Phase-3-Studien zu ermitteln und die Wirksamkeit des Medikaments zu validieren. Erste Ergebnisse dieser Studie werden für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet. BioAge ist davon überzeugt, dass BGE-102 das Potenzial hat, ein führender NLRP3-Inhibitor und eine bedeutende Weiterentwicklung bestehender Behandlungsoptionen zu werden.

HitGen, das zuvor die Fähigkeit seiner DEL-Technologie zur Identifizierung und Entwicklung vielversprechender Verbindungen hervorgehoben hat, spielt eine Schlüsselrolle in der globalen Lieferkette für die Arzneimittelentwicklung. Die Zusammenarbeit mit BioAge für BGE-102 unterstreicht die Stärke der DEL-Plattform bei der Identifizierung und Weiterentwicklung neuartiger, komplexer Wirkstoffkandidaten.

BioAge erwartet im Herbst 2026 erste vorläufige Ergebnisse aus der QUELL-CV-Studie. Diese Ergebnisse werden die Entscheidungen des Unternehmens über die weitere Entwicklung von BGE-102 für breitere Marktanwendungen in der Prävention und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiten.