BioAge Labs startet Phase-2-Studie für BGE-102 zur Reduzierung kardiovaskulärer Risiken
BioAge Labs hat eine Phase-2-Studie für BGE-102 begonnen, einen oralen Wirkstoff zur Reduzierung kardiovaskulärer Risiken. Der Wirkstoff wurde aus einer von HitGen identifizierten Verbindung entwickelt.
CHENGDU, China – 14. Juli 2026 – BioAge Labs hat die erste Dosis seines Wirkstoffkandidaten BGE-102 an einen Teilnehmer einer Phase-2-Studie verabreicht. Diese Studie untersucht den oralen NLRP3-Inhibitor hinsichtlich seines Potenzials zur Reduzierung kardiovaskulärer Risiken.
BGE-102 wurde aus einer Verbindung entwickelt, die ursprünglich mittels der DNA-Encoded Library (DEL)-Technologie von HitGen Inc. identifiziert wurde. Der Wirkstoff wird als einmal täglich oral einzunehmendes Medikament entwickelt, mit der primären Indikation zur Reduzierung kardiovaskulärer Risiken. Frühere Phase-1-Studien zeigten, dass BGE-102 bei gut verträglichen Tagesdosen die hsCRP-Werte signifikant senken kann.
Die Phase-2-Studie, genannt QUELL-CV, ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Proof-of-Concept-Studie zur Ermittlung der optimalen Dosierung. Sie wird BGE-102 bei Teilnehmern mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko untersuchen. Die Studie soll Daten für die Dosierung in Phase 3 liefern.
Erste Ergebnisse der Studie werden für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet. HitGen Inc., ein Partner in der Entwicklung des Medikaments, gratulierte BioAge Labs zum Erreichen dieses Meilensteins.