BioAge Labs startet Phase-2-Studie für kardiovaskuläres Medikament BGE-102

BioAge Labs hat die erste Dosis an einen Teilnehmer der QUELL-CV-Studie verabreicht, einer klinischen Phase-2-Studie zur Untersuchung von BGE-102. Dieser orale NLRP3-Inhibitor wird zur Reduzierung kardiovaskulärer Risiken entwickelt. Der Wirkstoff wurde ursprünglich mithilfe der DNA-enkodierten Bibliotheks (DEL)-Technologie von HitGen identifiziert.

Die Ergebnisse der Phase 1 deuten auf das Potenzial von BGE-102 hin, die gezeigt haben, dass es die Werte des hochsensitiven C-reaktiven Proteins (hsCRP) bei gut verträglicher täglicher oraler Verabreichung signifikant senken kann. Die laufende QUELL-CV-Studie ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Untersuchung zur Ermittlung der optimalen Dosierung für zukünftige Phase-3-Studien.

HitGen, das an der Börse Shanghai notiert ist, nutzt seine DEL-Plattform zur Entdeckung neuartiger niedermolekularer Leitstrukturen für Medikamente. Das Unternehmen hat Partnerschaften mit zahlreichen Pharmaunternehmen weltweit geschlossen, um die Medikamentenentwicklung voranzutreiben. BioAge-CEO Kristen Fortney betonte die entscheidende Rolle von HitGens Technologie im Entwicklungspfad von BGE-102.

Erste Ergebnisse der QUELL-CV-Studie werden für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet. Erfolgreiche Ergebnisse könnten den Weg für eine breitere Anwendung von BGE-102 bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ebnen.