BioArctics Alzheimer-Medikament Leqembi Iqlik in den USA gestartet
BioArctics Partner Eisai hat die subkutane Injektion lecanemab-irmb, Leqembi Iqlik, in den USA eingeführt. Das Medikament ist für die Einleitung der Behandlung von frühem Alzheimer zugelassen und ermöglicht die Anwendung zu Hause.
Der schwedische Partner BioArctic AB, Eisai, hat eine neue Darreichungsform seines Alzheimer-Medikaments in den Vereinigten Staaten auf den Markt gebracht. Die subkutane Injektion von Lecanemab-irmb, in den USA unter dem Markennamen Leqembi Iqlik vertrieben, wurde am 13. Juli 2026 von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassen.
Das Medikament ist nun für die Einleitung der Behandlung von Patienten in frühen Stadien der Alzheimer-Krankheit verfügbar. Leqembi Iqlik wird als erste Anti-Amyloid-Behandlung angepriesen, die eine Dosierung zu Hause sowohl für die Einleitung als auch für die Aufrechterhaltung der Therapie ermöglicht.
Leqembi Iqlik wird mittels eines Autoinjektor-Stiftes verabreicht. Dies stellt eine bequemere Alternative zu intravenösen Infusionen dar und könnte den Zugang der Patienten zur Behandlung sowie die Therapietreue verbessern. Diese Einführung stellt einen Schritt hin zu zugänglicheren Behandlungsoptionen für frühe Alzheimer-Formen dar.