Biohavens BHV-1530 Klinikdaten zur oralen Präsentation beim EORTC-NCI-AACR-Symposium ausgewählt

Biohaven Ltd. hat bekannt gegeben, dass klinische Daten für BHV-1530, ein neuartiges Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) gegen FGFR3, für eine orale Präsentation auf dem 38. EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics (ENA 2026) ausgewählt wurden. BHV-1530 ist Biohavens erster Vertreter seiner Klasse von FGFR3-gerichteten ADCs und nutzt eine proprietäre Topoisomerase I (TopoIx) Payload.

Die Auswahl für eine orale Präsentation auf dem EORTC-NCI-AACR Symposium, einem führenden internationalen Forum für die frühe Entwicklung von Krebsmedikamenten, unterstreicht das wissenschaftliche Interesse an FGFR3 als therapeutischem Ziel und an Biohavens ADC-Plattform. Frühe klinische Ergebnisse aus der laufenden BHV1530-101-Studie haben Aktivität gezeigt, einschließlich partieller Ansprechraten bei stark vorbehandelten Patienten. Die Daten deuteten auch auf ein differenziertes und verträgliches Sicherheitsprofil hin, wobei dosislimitierende Toxizitäten und typische FGFR-Inhibitor-Klassentoxizitäten vermieden wurden.

Biohaven hat auch mit der Aufnahme von Patienten in eine klinische Studie begonnen, in der BHV-1530 in Kombination mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc.'s Cemiplimab (Libtayo) untersucht wird. Diese Kombinationstherapie wird bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren bewertet. BHV-1530 ist darauf ausgelegt, FGFR3-getriebene Krebserkrankungen zu behandeln, einschließlich solcher mit FGFR3-Alterationen oder Überexpression.

Die orale Präsentation wird ein Update aus der Phase-1-Studie von BHV-1530 liefern. Die Studie bewertet die Sicherheit und Wirksamkeit von BHV-1530 als Monotherapie und in Kombination mit Cemiplimab. Das Symposium findet vom 18. bis 20. November 2026 in Barcelona, Spanien, statt.