Bioxytran gibt Update zu Pipeline-Fortschritten bei antiviralen und Sauerstofftransportprogrammen

Bioxytran, Inc. hat am Donnerstag, den 29. Januar 2026, ein Unternehmensupdate veröffentlicht, das zuvor kommunizierte Programmentwicklungen zusammenfasst und die strategische Ausrichtung des Unternehmens für 2026 bekräftigt. Der Schwerpunkt liegt auf der Weiterentwicklung von ProLectin-M, dem führenden antiviralen Kandidaten, unter einer aktiven IND-Zulassung (Investigational New Drug) der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA).

ProLectin-M, ein breit wirksames antivirales Programm, hat bereits klinische Studien durchlaufen. Bioxytran gab im Oktober 2025 den Abschluss einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Studie bekannt. Die Daten aus dieser Studie sollen in das Design von Phase-3-Studien einfließen und den Regulierungsbehörden vorgelegt werden. Bereits im Mai 2025 schloss das Unternehmen Arbeiten zur Dosisoptimierung ab, um weitere klinische Studienplanungen und Einreichungen bei Behörden zu unterstützen.

Parallel dazu setzt Bioxytran die Weiterentwicklung seiner Sauerstofftransportplattform fort, die auf die Behandlung von Schlaganfällen und neurodegenerativen Erkrankungen abzielt. Dies umfasst Entwicklungsarbeiten an einem universellen Sauerstoffträger (UOC) sowie zugehörigen Mess- und Analysemethoden. Im Juli 2024 kündigte Bioxytran ein Joint Venture mit der Heme Foundation zur Entwicklung dieses Sauerstoffträgers als Alternative zu Bluttransfusionen an. Das Unternehmen erforscht außerdem Onkologie-Anwendungen durch seine Galectin-Wissenschaft, wie in einem Preprint vom Januar 2025 dargelegt wurde.

David Platt, Ph.D., CEO von Bioxytran, erklärte, dass das Unternehmen mit Schwung in das Jahr 2026 starte. Er betonte die fokussierte Umsetzung durch das Team bei der Sammlung von Daten, der Fortführung regulatorischer Prozesse und dem Ausbau der wissenschaftlichen Grundlage, um klinische und strategische Chancen zu nutzen.