BlueRock Therapeutics und Foundation Fighting Blindness erweitern Studie zu seltenen Augenerkrankungen

BlueRock Therapeutics, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium und Tochtergesellschaft von Bayer AG, hat eine Zusammenarbeit mit der Foundation Fighting Blindness zur Erweiterung der Uni-Rare-Studie für erbliche Netzhauterkrankungen (IRDs) bekannt gegeben.

Die Kooperation fügt der Studie eine neue Kohorte hinzu, die sich auf Patienten mit IRDs konzentriert, die durch Mutationen in mehreren Genen verursacht werden. BlueRock Therapeutics plant, die gesammelten Daten zur Unterstützung des Designs zukünftiger klinischer Studien und zur Entwicklung neuer Therapien zur Behandlung von Blindheit zu nutzen.

"BlueRock entwickelt eine Reihe von Zelltherapien, von denen wir glauben, dass sie großes Potenzial zur Wiederherstellung des Sehvermögens bei Menschen mit durch Netzhauterkrankungen verursachter Blindheit haben", sagte Ahmed Enayetallah, Senior Vice President und Leiter der Entwicklung bei BlueRock Therapeutics. "Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit dem Team der Foundation Fighting Blindness bei der Erweiterung ihrer Studie."

Die 2022 gestartete Uni-Rare-Studie ist eine naturhistorische Studie, die etwa 1.500 Personen mit über 300 seltenen Genen im Zusammenhang mit IRDs verfolgt. Die Studie wird von Dr. José-Alain Sahel geleitet.

BlueRock Therapeutics entwickelt Zelltherapien für verschiedene Krankheiten, darunter neurologische, kardiovaskuläre, immunologische und ophthalmologische Erkrankungen. Ihr führendes Programm für die Parkinson-Krankheit befindet sich derzeit in Phase-I-Klinikversuchen.