BRC Therapeutics nimmt an FDA- und EMA-Workshop zur Entwicklung pflanzlicher Arzneimittel teil

BRC Therapeutics gab seine Teilnahme an der Werkstatt "Regulatory Perspectives on Herbal Medicinal/Botanical Drug Product Development" bekannt, die am 28. September 2026 in Amsterdam stattfand. Die Veranstaltung war eine gemeinsame Sitzung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).

Dr. Catherine Maher, Leiterin der regulatorischen Angelegenheiten bei BRC, vertrat das Unternehmen. Auf der Werkstatt diskutierten Regulierungsbehörden und Medikamentenentwickler regulatorische Überlegungen für pflanzliche Arzneimittel, die für den medizinischen Gebrauch bestimmt sind. Die Teilnahme war begrenzt, und BRC erhielt eine Einladung.

Die Werkstatt folgt auf jüngste Initiativen der FDA zur Förderung der Entwicklung pflanzlicher Arzneimittel, einschließlich einer Aufforderung zur Einreichung von Stellungnahmen aus der Öffentlichkeit, zu der BRC einen Beitrag geleistet hat. Diese Schritte deuten auf eine regulatorische Dynamik hin, die klarere Wege für pflanzliche Arzneimittel schafft.

BRC Therapeutics entwickelt multimodale Cannabinoid-Therapeutika für neurologische und entzündliche Erkrankungen, wobei sich mehrere verschreibungspflichtige Produkte derzeit in klinischen Studien befinden. Das Unternehmen zielt darauf ab, zur Weiterentwicklung pflanzlicher Arzneimittel und zum Patientenzugang zu validierten Therapien beizutragen.